Četvoromesečnoj Jani, koja boluje od retke genetske bolesti, potrebno je 1.075.000 evra za lečenje

Jani je dijagnostikovana maligna infantilna osteopetroza, najteži oblik retke i agresivne genetske bolesti koja ugrožava njen život, ali i vid i sluh. Prema informacijama objavljenim u okviru humanitarne akcije, jedina šansa za izlečenje je hitna transplantacija koštane srži na specijalizovanoj klinici u Ulmu, u Nemačkoj.

Od trenutka kada je postavljena dijagnoza, traje borba da se u što kraćem roku obezbedi novac potreban za njeno lečenje.

Pokrenuta je humanitarna akcija za Janu, a porodica i ljudi okupljeni oko nje pozivaju sve koji su u mogućnosti da pomognu donacijom. Zbog visine potrebnog iznosa i hitnosti lečenja, značajno je i deljenje apela kako bi informacija stigla do što većeg broja ljudi.

Sve informacije o Jani, njenom lečenju, kao i načinima na koje je moguće pomoći, dostupne su na zvaničnom sajtu akcije Za Janu, kao i na Instagram stranici Zajedno za Janu.

Pomozimo Jani! — Jana ima 4 meseca i bori se za život